¿Qué es TRZ?
TRZ es un péptido sintético diseñado para modular dos vías metabólicas clave simultáneamente: el receptor GIP (Polipéptido Insulinotrópico Dependiente de Glucosa) y el receptor GLP-1 (Péptido Similar al Glucagón-1). A diferencia de los agonistas GLP-1 tradicionales que solo apuntan a un objetivo, esta acción de ‘twincretina’ proporciona una regulación superior del apetito, la secreción de insulina dependiente de glucosa y el vaciado gástrico. Está diseñado con una fracción lipídica para permitir la administración una vez por semana.
Aplicaciones de investigación
Áreas de estudio preclínico e in vitro de referencia.
- —Obesity
- —Type 2 Diabetes
- —Sleep Apnea (OSA)
- —Cardiovascular Risk
- —PCOS
Mecanismo de acción
Funciona como un Agonista Dual del Receptor GIP/GLP-1. Integra dos señales de incretina complementarias: 1. Acción GLP-1: ralentiza el vaciado gástrico, reduce la secreción de glucagón y promueve la saciedad central (plenitud). 2. Acción GIP: mejora la sensibilidad a la insulina y potencia la secreción de insulina de manera dependiente de la glucosa. Este mecanismo dual conduce a un ‘control metabólico robusto’ superior a los monoagonistas de GLP-1, resultando en una pérdida de peso masiva (15-22%) y reducciones de HbA1c (-2.0% a -2.6%). Reduce significativamente la grasa visceral y mejora marcadores cardiovasculares como triglicéridos y presión arterial.
Especificación técnica
Pureza HPLC y certificado de análisis (COA)
Almacenamiento
Reconstitución
Reconstituir con 2ml de Agua Bacteriostática.

















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